Proprietăți și aplicații. "Prezentare pe tema" Glicerina. Proprietăți și aplicații "Utilizarea glicerinei în diapozitivele industriei alimentare
- Alcooli multiatomici - acestea sunt compuși organici, în moleculele care sunt conținute două sau mai multe grupări hidroxil conectate la un radical hidrocarbonat .
Alcoolii care conțin două grupuri sunt numite dihomatomie.
Formula lor generală DIN p. N. 2p. (ESTE EL) 2
Alcoolii care conțin trei grupuri el sunt numiți tratomic.
Formula lor generală DIN p. N. 2p-1. (ESTE EL) 3
Nume glicoli. - Explicată prin gustul dulce al primului reprezentant al rândului - glicol (din greacă "Glicos" este dulce). În nomenclatorul evreului, acești alcooli sunt chemați alcanioles.
Cel mai simplu reprezentant al lui Alkandolov este compoziția alcoolului Ho-ch. 2 Ch. 2 -Oh. , așa-zisul etilen glicol sau etandiol .
Cel mai simplu alcool Trochaty este glicerină sau propantriol.
Structura
În structura moleculelor, alcoolii polianți sunt similari cu un singur lucru. Diferența este aceea că că în moleculele lor există mai multe grupări hidroxil. Oxigenul conținut în ele afișează densitatea electronică de atomii de hidrogen. Asta duce la o creștere a mobilității atomilor de hidrogen și creșterea proprietăților acide.
Etilen glicol reprezentant al alcoolului Dihomatnaya -Glikoli.
Lichid siropid de gust dulce, inodor, otrăvitoare.
Bine amestecat cu apă și alcool, higroscopic.
Glicerol- reprezentant al alcoolului încercat glicerinov. .
Fluid incolor, vâscos, higroscopic, gust dulce.
Amestecat cu apă în orice privință.
Obținerea
- Glicolii sunt obținuți prin oxidare alkenov. Într-un mediu acvatic. De exemplu, sub acțiunea permanganat de potasiu sau oxigen de aer în prezența catalizatorului de argint, alchenii sunt transformați în alcooli dioxidului:
Obținerea
- O altă modalitate de a obține alcooli polianți - hidroliză a derivaților cu halogen de hidrocarburi:
Obținerea
În producția de glicerină se obține în conformitate cu schema:
- Etilen glicolul și glicerina sunt similare cu alcoolii singuri. Așa că reacționează cu metale active :
- Alcooli multiatomici în reacție cu reproducere cu halogen schimbați una sau mai multe grupări hidroxil pe atomii de halogen:
- Glicerina interacționează din acid azotic cu formarea esterilor. În funcție de condițiile de reacție (raportul molar al reactivilor, se obține concentrația de acid catalizator-sulfuric), mono-, di- și trinitricelicizenți:
- Reacția de înaltă calitate a alcoolilor polihidrici, ceea ce face posibilă distingerea compușilor acestei clase - interacțiunea cu hidroxidul de cupru proaspăt preparat (II). Într-un mediu alcalin cu o concentrație suficientă de sediment albastru de glicerol cu \u200b\u200b(oh) 2 Se dizolvă cu formarea unei soluții de culoare albastră strălucitoare - colt de cupru (II):
- O proprietate importantă a etilenglicolului este capacitatea de a reduce temperatura de înghețare a apei, de la care substanța a fost utilizată pe scară largă ca o componentă a antifreeziilor auto și a fluidelor fără îngheț.
- Este folosit pentru a obține lavsana (fibre sintetice valoroase).
Utilizarea glicerină
Glicerol. este utilizat pe scară largă în cosmetice, industria alimentară, farmacologia, producția de explozivi. Nitroglicerina pură explodează chiar și cu o lovitură slabă; Acesta servește drept materii prime pentru a obține pulberi fără fum și dinamită - exploziv
regiunea lui G. Balakovo Saratov
Tribune Elena Zhanna.
Glisați 2.
scop
Arată concentrarea practică a utilizării proprietăților chimice și fizice ale glicerinei
Glisați 3.
Glicerină în medicină
Proprietăți
- Proprietățile antiseptice și conservatoare ale glicerinei sunt asociate cu higroscopicitatea sa, datorită deshidratării bacteriilor
- bun solvent
Aplicație
- adăugat la medicamentele utilizate pentru a trata bolile cutanate
- În glicerină se dizolvă iod, fenol, brom, timol, tanin, clorură de mercur, alcaloizi
Glisați 4.
Glicerina în industria alimentară
Proprietăți
- Intră în o reacție cu acizi grași
- stabilizator și emulgier
- crește vâscozitatea substanțelor
Aplicație
- folosit ca supliment nutrițional E422
- Îmbunătățește consistența cremelor și bomboanelor
- previne ciocolata seding in produse de cofetarie
- reduce lipirea în paste
Glisați 5.
Proprietăți
- Nu se deteriorează și nu se potrivește, posedă proprietăți de conservare
Aplicație
- Previne lipirea amidonului în timpul copturilor produse de panificație
- folosit pentru a pregăti extracte de ceai, cafea, ghimbir și alte substanțe vegetale
Glisați 6.
Glicerină în agricultură
Proprietăți
- accelerează germinarea semințelor
Aplicație
- utilizate pentru prelucrarea semințelor și a răsadurilor
Glisați 7.
Glicerină în afaceri militare
Proprietăți
- Glicerină Soluții apoase îngheață la temperaturi scăzute
Aplicație
- utilizate ca antifreezi - lichide cu temperatură scăzută de înghețare utilizate pentru a răci motoarele cu combustie internă
- instrumente de trunchiuri de răcire cu fotografiere prelungită
Glisați 8.
Proprietăți
- Glicerina interacționează cu acidul azotic
Aplicație
- Se produce azotlicerina: dinamită, pulbere de fum
Glisați 9.
Glicerina în industria tutunului
Proprietăți
- Are higroscopicitate
Aplicație
- Reglează umiditatea tutunului
- elimină gustul neplăcut
Glisați 10.
Glicerină în țigări electronice
Proprietăți
- glicerina nu se evaporă la temperatura camerei
Aplicație
- reglează conținutul de apă din cartușul electronic de țigări.
Glisați 11.
Glicerină în materiale plastice
Proprietăți
- Nu există miros, lichid vâscos, transparent și incolor
Aplicație
- Utilizate în fabricarea materialelor plastice de spumă
- cellofan în toate condițiile (în căldură și în frig) își păstrează flexibilitatea, transparența și forța
Glisați 12.
Glicerina în ingineria radio și electrică
Proprietăți
- Liant
Aplicație
- Indispensabilă în fabricarea condensatorilor electrolitici
- este prezent în rășini alchidice utilizate ca materiale izolante
Glisați 13.
Glicerină în industria hârtiei
Proprietăți
- Liant
Aplicație
- Calca.
- hârtie de țigară
- pergament
- Șervețele de hârtie
- hârtie rezistentă la grăsimi
Glisați 14.
Glicerina din industria pielii
Proprietăți
- Glicerina este utilizată pentru ao adăuga la soluții apoase de clorură de bariu
Aplicație
- Pentru conservarea diferitelor tipuri de piele
- utilizate la luarea pielii
- atenuarea soiurilor dur de piele
Glisați 15.
Glicerina în industria textilă
Proprietăți
- Componenta antiseptică și higroscopică
Aplicație
- Utilizate în vopsele pentru imprimarea pe țesuturi
- În producția de mătase și lână artificială
- înmoaie țesătura și le dă elasticitate
Glisați 16.
Glicerină în industria vopselei
Proprietăți
- Esterificarea reacționează cu Rosifol
Aplicație
- Folosit pentru a produce lacuri electrice izolatoare
Glisați 17.
Glicerina în cosmetologie
Proprietăți
- Are o abilitate bună de a trage umiditatea din aer (utilizarea glicerinei în cosmetologie este recomandată numai cu o umiditate suficientă)
- creează un film de salvare a umezelii pe suprafața pielii
Aplicație
- Este o parte integrantă a produselor cosmetice
- săpunul mărește detergentul
Glisați 18.
Glicerină în alte aplicații
- Fabricarea de papetărie, mase hectografice, cerneală pentru copiere și imprimare, vopsele ștampilate
- producția de rășini pentru diverse aplicații
- crearea lubrifianților pentru automobile, construcții de mașini și alte domenii ale industriei;
- făcând creme pentru încălțăminte
- producția de lipici
Glisați 19.
Ieșire
Principalele proprietăți ale glicerinei:
- Vâscos lichid fără culoare și miros, gust dulce. Amestecat cu apă în orice raport. Nu otrăvitoare. Punct de topire - 8 ° C, punct de fierbere - 245 ° C. Densitate - 1,26 g / cm3.
- Este bine solubil în alcool, dar nu solubil în grăsimi.
- Proprietăți chimice Glicerină tipică pentru alcooli polihidrici
Glisați 20.
Resurse electronice
- http://ru.wikipedia.org/wiki/%C3%eb%E8%F6 %5%F0 %8%
- http://www.naturalmask.ru/glicerin.html.
- http://netvreda.ru/news/95-glycerol_all_of_this_stuff.html.
- http://www.biodieselmach.com/glicerrin.htm.
- http://www.tallann.ru/chemical/node/15?ppsessid\u003d27C5F39ABE944452C004B9452C004B96906FEFF263.
Vizualizați toate diapozitivele
Descrierea prezentării pe diapozitive individuale:
1 glisați.
Descrierea diapozitivului:
2 glisați.
Descrierea diapozitivului:
Informații generale Formula rațională: C3H5 (OH) 3 Densitate: 1.261 g / cm³ Punct de topire: 18 ° C Punct de fierbere: 290 ° C
3 Slide.
Descrierea diapozitivului:
Istoria glicerinei a fost deschisă în 1779 de cercetătorul suedez, Carl Shelele, care a descoperit că atunci când se încălzește ulei de măsline cu o soluție de plumb, se formează o soluție de gust dulce. Evaporarea ulterioară a soluției ia permis să obțină un lichid greu ca sirop. În 1811, Michel Eugene Chever, chimist francez, studiind compoziția fluidului dulce vâscos, numit-o mai întâi de glicerină. Compoziția chimică a fost instalată pe cheluz în 1836.
4 Slide.
Descrierea diapozitivului:
Metodele de obținere a glicerinei au fost obținute mai întâi în 1779 de către Shelele în timpul spălării grăsimilor în prezența oxizilor de plumb. Masa principală de glicerină este obținută ca un produs secundar în timpul spălării grăsimilor. Majoritatea metodelor sintetice pentru producerea glicerolului se bazează pe utilizarea propilenă ca produs sursă. Clorurarea propilenă la 450-500 ° C este obținută prin clorură de alil, când este conectată la ultimul acid chlornic, se formează clorhidrine, care, atunci când sunt spălate cu o culoare, se transformă în glicerină. La transformările de clorură de alil în glicerină prin diclorhidrină sau alil alil, se bazează alte metode. De asemenea, este cunoscută metoda de obținere a oxidării glicerinei de propilenă în acroleină; Atunci când un amestec de vapori de acroleină și alcool izopropilic printr-un catalizator amestecat ZnO-MGO este format din alcool alil alcool. Se transformă în glicerină la 60-70 ° C în soluție apoasă de peroxid de hidrogen. Glicerina poate fi obținută și din produsele de hidroliză a amidonului, făină de lemn, hidrogenarea monozaharidelor sau fermentarea glicolică a zaharurilor.
5 glisați.
Descrierea diapozitivului:
Proprietățile fizice ale glicerinei sunt un lichid incolor, vâscos, foarte higroscopic, amestecat cu apă în orice proporție. Gust dulce, de ce și a primit numele său (Dr.-greacă. Γλυκύς este dulce).
6 glisați.
Descrierea diapozitivului:
Proprietăți chimice 1. În 1846, chimistul italian Ascano Sobero încălzit glicerină cu un amestec de sulf și acizi azotici. Produsul rezultat a fost explodat cu o forță uriașă. Astfel a fost deschisă glicerina trinitarată. 2. Interacțiuni cu hidrogen cu halogen: Interacțiunea de glicerină cu halbenină cu hidrogen sau halogenuri de fosfor duce la formarea mono- și digalohidrinelor. CH2OH-CHOH-CH2OH + HCI → CH2OH-CHOH-CH2CIL + H2O
7 glisați.
Descrierea diapozitivului:
Proprietăți chimice 3. Reacție complementară: 4. Când se formează ohidratare, formează acroleină toxică: Hoch2CH (OH) -CH2OH → H2C \u003d CH-CHO + 2 H20 și oxidonează la aldehida CH2OHCOHOO, dihidroxiacetonă CH2OHCOHCOHCOOHCOOH sau acid glicerolic.
8 glisați.
Descrierea diapozitivului:
Domeniul de aplicare al glicerinei datate: industria alimentară, producția de tutun, industria medicală, producția de detergenți și instrumente cosmetice, agricultură, industria textilă, hârtie și tatam, producția de materiale plastice, vopsea și parlament, inginerie electrică și inginerie radio (ca flux de lipire) . Glicerina se referă la grupul de stabilizatori cu proprietăți pentru a menține și a crește gradul de vâscozitate, precum și consistența alimentară. Înregistrată ca supliment alimentar E422 și este utilizat ca emulgator, cu care sunt amestecate diferite amestecuri intimidabile. Deoarece glicerina este bine gheeling, spre deosebire de, de exemplu, din etanol și, cum ar fi etanolul, este aprins fără miros și Ciad, este folosit pentru fabricarea lumanarilor transparente de înaltă calitate. De asemenea, glicerina este utilizată în fabricarea dinamită.
9 glisați.
Descrierea diapozitivului:
Carcasa militară Glicerina este utilizată pentru a produce nitroglicerină, din care se produc dinamită, pulbere fără fum și alte explozivi. Utilizate ca soluții non-înghețate în diferite motoare, frână și lichid de încălzire, pentru pistoale de răcire.
10 glisați.
Descrierea diapozitivului:
Industria tutunului datorită gigroscopicității ridicate a glicerinei este utilizată pentru a regla umiditatea tutunului pentru a elimina gustul iritant neplăcut.
11 Slide.
Descrierea diapozitivului:
Producția de glicerină a materialelor plastice este o parte valoroasă în pregătirea materialelor plastice și a rășinilor. Esterii glicerinei sunt utilizați pe scară largă în producția de materiale de ambalare transparente.
12 glisați.
Descrierea diapozitivului:
Industria alimentară glicerină este utilizată pentru a pregăti extracte de ceai, cafea, ghimbir și alte substanțe vegetale care sunt măcinate, hidratate și tratate cu glicerol, încălzite și îndepărtate cu apă pentru a obține un extract care conține aproximativ 30% glicerol.
13 Slide.
Descrierea diapozitivului:
Industria medicală de glicerină este utilizată pe scară largă în medicină și producția de preparate farmaceutice. Glicerina are proprietăți antiseptice, deci este utilizată pentru a preveni infecția RAS.
14 Slide.
Glicerol.
1. Formula | Hoch2-CH (OH) -CH2OH
2. Nume alternative 1,2,3-propananetriol | 1,2,3-trihidroxipropane | Glicerina |
Glicerină | Glycil Alcool | Propananetrol.
3. Acțiuni de masă C 39,1% H 8.76% | O 52,1%
Glicerină - fluidă incoloră, vâscoasă, foarte higroscopică,
Amestecat cu apă în orice proporție. Gust dulce, de ce și
și-a luat numele.
Greutatea molară - 92,1 g / mol
Densitate - 1,261 g / cm³
T. Placă. - 18 ° C
T. KIP. - 290 ° C Obținerea
Glicerina a fost obținută mai întâi în 1779 de Karl Wilhelm Shelele în timpul spălării grăsimilor din
Prezența oxizilor de plumb. Masa principală de glicerină este obținută ca un produs secundar cu
spălate de grăsimi. Mina de metode sintetice pentru producerea glicerinei se bazează pe
Folosind propilena ca produs sursă. Propilen clorurare la 450-500
° C este obținut prin clorură de alil, când este atașat la ultimul acid chlornic
clorhidrine, de exemplu, CH2CLCHOHCH2CI, care, atunci când este spălat cu pitch, se transformă în
Glicerină. Pe transformările clorurii de alil în glicerină prin diclorhidrină sau alcool alil
Alte metode se bazează. De asemenea, este cunoscută metoda de obținere a oxidării glicerinei de propilenă în
acroleină; Când amestecul de vapori de acroleină și alcool izopropilic prin amestecat
Catalizatorul ZnO - MGO este format din alcool alil. Este la 190-270 ° C în soluție apoasă
Peroxidul de hidrogen se transformă în glicerină.
Glicerina poate fi obținută și din produse de hidroliză a amidonului, făină de lemn,
Hidrogenarea monozaharidelor sau fermentarea glicolică a zaharurilor. Proprietăți chimice
Proprietățile chimice ale glicerinei sunt tipice pentru alcooli polihidrici. Interacțiunea glicerolului cu
Halogenul hidrogenului halogen sau halogenurile de fosfor conduc la formarea mono- și
digalpenhidrines. Glister este esterificabil cu acizi carbon și minerali cu
Formarea eterilor adecvați. Deci, cu acidul azotic glicerin formează un trinitrat -
Nitroglicerina, utilizată în prezent în producția de pulbere fără fum.
Deshidratarea formează acroleină toxică:
Hoch2CH (OH) -CH2OH ---\u003e H2C \u003d CH-Cho + 2 H2O,
Și oxidizează la glicerină aldehidă ch2ohchohocho, dihidroxiacetonă ch2ohcoch2oh
sau acid gliceric ch2ohchohcooh. Firmele de glicerină și cei mai înalți acizi carboxilici -
Grăsimile sunt metaboliți importanți, este de asemenea redată semnificație biologică importantă.
Fosfolipidele sunt gliceride amestecate ale acizilor fosforici și carboxilici. Aplicație
Domeniul de aplicare al glicerinei Diverse: Industria alimentară, producția de tutun,
Industria medicală, producția de detergenți și produse cosmetice, rurale
Economie, Textile, Hârtie și Tanne, producție
Materiale plastice, vopsea și lacuri, inginerie electrică și inginerie radio (ca flux
când lipire).
Glicerina se referă la un grup de stabilizatori cu proprietăți pentru a salva și a crește
Gradul de vâscozitate și coerența produselor alimentare. Înregistrat ca supliment alimentar E422,
și este folosit ca emulgator, cu care diferite mixte
Amestecuri fanteziste.
Folosit ca mijloc pentru preparate anatomice Deoarece glicerina este bine gheeling, în contrast, de exemplu, din etanol și, cum ar fi
Etanol, arsuri fără miros și Ciad, este utilizat pentru fabricarea de înaltă calitate
Lumanari transparente.
Glicerina tehnică este utilizată pentru a umple manometrele cu bandă DM8008 rezistente la vibrații
și completarea mixerelor de etanșare.
De asemenea, glicerina este utilizată în fabricarea dinamită.
În ultimii ani, se folosește glicerina, împreună cu un propilenglicol, ca principal
Componentă pentru prepararea fluidului și a cartușelor pentru țigarete electronice.
"Structura esterilor" determină clasa de esteri. Grăsimile nu se dizolvă în apă. Substanțe active chimice. Solvenți. Hidrogenare. Sursa de energie. Derivați ai acizilor carboxilici. Grăsimi. Lichide. Esteri.
"Proprietăți și utilizare a grăsimilor" - Definiția grăsimilor. Produsul primit. Om de știință german. Grăsimile sunt principala sursă de energie a organismelor vii. Glicerol. Utilizarea grăsimilor. Obținerea săpunului. Compoziția chimică a grăsimilor. Proprietățile chimice ale grăsimilor. Un amestec de esteri. Boabe de cacao. Nave deșert. Ecuația reacției de hidroliză a grăsimii.
"Esterii" este o nouă antiplină. Nitroglicerină. Structura. Pregătirea esterilor. Esteri ai acizilor grași. Tishchenko Vyacheslav EvGenievich. Conexiuni. Imagine. Deschiderea esterilor. Clasificarea și compoziția esterilor. Esterii sunt izomerici. Izomeria structurală. Ulei. Atom de hidrogen. Ulei de mașină. Derivați ai acizilor carboxilici.
"Aplicarea grăsimilor" - vopsea. Parfumerie. Glicerol. Utilizarea grăsimilor. Câte și ce grăsimi este necesar omului. Lumânări. Grăsimi. Alimente pentru animale. Săpun. Dulce este mai bun. Ciocolată. Propolis.
"Chimia grăsimilor Clasa a 10-a" - Concluzie: acizi puternici care deplasează acizi slabi din soluțiile de săruri. Plan. Esteri. Numele substanțelor. Grăsimi. Experiență de laborator №1 "Acțiune a acizilor puternici pe săpun" L. 1. Opțiunea de pe subiectul "Acizii carboxilici" Numărul 1. Acid stearinic. Proprietăți Karb. Kt, similar cu minerale, pe exemplul aceticului.
"Esteri și grăsimi" - acid ester și glicerină. Esterii au o mare importanță practică. Planul lecției. 3. Grăsimi. Grăsimi - alimente indispensabile. Grăsimi. Rolul grăsimilor în vitalitate. Acesta este modul în care acizii carboxilici cu alcooli interacționează. Pentru a schimba echilibrul la dreapta, este necesar să se elimine apa sau eterul. Grădinile de legume sunt numite uleiuri.